Docteur. Antoine Fauci refusé étudier Quelle est notre modernité Sérum Plus efficace que Pfizer contre COVID-19[feminine variable delta.
La Mayo Clinic et la société de biotechnologie Nfrence basée à Cambridge ont mené l’étude, Publié dans medrvix la semaine dernière, en analysant des échantillons de prévalence à variable delta au Minnesota de janvier à juillet.
Lorsqu’on lui a demandé si cela indiquait que les individus devraient commander la dose de rappel de Moderna, Fauci n’était pas d’accord.
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« Cette étude (…) est une étude de préimpression et n’a pas été entièrement évaluée par des pairs », a déclaré Fauci sur CBS.face à la nation. « Je ne doute pas de ce qu’ils voient, mais il y a beaucoup de variables confusionnelles, sur le moment où l’un d’eux a commencé, et le nombre relatif de personnes dans ce groupe qui étaient delta par rapport à alpha – maintenant, si nous ‘ re recevoir des rappels … évidemment, nous voulons nous assurer que nous recevons Les gens devraient, si possible, recevoir un coup de pouce du vaccin original. »
Fauci a réitéré qu’il espère que l’autorisation complète sera bientôt obtenue, ce qui contribuera à stimuler les efforts de vaccination.
Vendredi, la directrice du CDC, le Dr Rochelle Walinsky, a approuvé une injection de rappel pour les personnes présentant une immunodéficience modérée à sévère, qui peut utiliser une dose de Pfizer ou de Moderna.
Un panel d’experts indépendants a décidé que les injections de rappel étaient une étape nécessaire. Les patients éligibles pour des doses de rappel dans le cadre de la recommandation et de l’approbation d’urgence modifiées incluent ceux présentant un dysfonctionnement du système immunitaire modéré à sévère, tels que les receveurs de greffe d’organe solide, les patients atteints d’une infection au VIH avancée ou non traitée et ceux qui prennent des doses élevées Corticostéroïdes élevés et traitements contre le cancer, entre autres .
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Interrogé sur les plans sur la façon d’identifier de nouveaux groupes pour autoriser les injections de rappel, Fauci a indiqué que le gouvernement continuerait de surveiller les données « sur une base quotidienne et hebdomadaire » pour déterminer si, quand et à qui distribuer des injections de rappel.
Kayla Rivas de Fox News a contribué à ce rapport.
