Des scientifiques identifient des protéines mutées liées au risque de maladie d’Alzheimer

L’histoire en un coup d’œil


  • La maladie d’Alzheimer touche 5 millions de personnes aux États-Unis, selon les données de 2020.

  • Les chercheurs s’efforcent de comprendre les différents facteurs de risque qui peuvent contribuer au développement de la maladie.

  • Les chercheurs ont examiné le rôle de la microprotéine nouvellement identifiée dans les mitochondries neuronales.

Une nouvelle recherche révèle le rôle qu’une protéine spécifique peut jouer dans la maladie d’Alzheimer, une maladie qui touche 5 millions de personnes aux États-Unis, selon Estimations à partir de 2020.

Dans une étude publiée aujourd’hui dans Psychiatrie moléculaireDes chercheurs ont identifié un nouveau gène d’ADN mitochondrial qui code pour une « microprotéine » appelée SHMOOSE. Ils ont analysé les versions par défaut et mutées de cette petite protéine et ont découvert que la version mutée était associée à un risque accru de maladie d’Alzheimer, d’atrophie cérébrale et de modifications du métabolisme énergétique.

La dernière découverte de SHMOose intervient alors que certains remettent en question l’authenticité de Recherche d’amyloïde Ou des plaques qui se forment dans le cerveau.

L’équipe pense que le SHMOOSE, qu’ils ont trouvé dans les mitochondries des neurones, est important pour la signalisation énergétique et le métabolisme dans le système nerveux central. Les niveaux de protéines minuscules trouvés dans le liquide céphalo-rachidien sont associés à d’autres signes de la maladie d’Alzheimer.

Dans une expérience, ils ont administré SHMOOSE directement dans le cerveau de souris et ont trouvé des preuves que la protéine était active dans Dommages solides Zoo et boucleC’est une partie du cerveau qui produit des hormones spécifiques à la température corporelle, au rythme cardiaque et à la faim. D’autres expériences in vitro utilisant des cellules cultivées ont confirmé que des formes non modifiées de la microprotéine peuvent affecter le métabolisme mitochondrial.

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« Cette découverte ouvre de nouvelles directions passionnantes pour le développement de thérapies basées sur la médecine de précision pour la maladie d’Alzheimer, en mettant l’accent sur le SHMOOSE comme domaine cible », déclare Pinchas Cohen, professeur de gérontologie, de médecine et de sciences biologiques et auteur principal de l’étude. communiqué de presse. « L’administration d’analogues SHMOOSE chez les personnes porteuses de la mutation et produisant la protéine mutante peut s’avérer bénéfique dans les maladies neurodégénératives et d’autres maladies du vieillissement. »

Jacinthe Poulin

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