Pfizer fournit des données pour l’approbation de la troisième dose aux États-Unis

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Washington (AFP)

Lundi, Pfizer et BioNTech ont soumis des données cliniques préliminaires aux autorités sanitaires américaines dans le cadre de leurs efforts pour obtenir l’autorisation d’obtenir une troisième dose d’un vaccin Covid-19 pour tous les Américains.

La semaine dernière, les États-Unis ont approuvé une dose de rappel des vaccins Pfizer-BioNTech et Moderna pour les personnes dont le système immunitaire est affaibli.

Pfizer et BioNTech ont présenté les résultats d’un essai de phase 1 qui a évalué l’innocuité et l’efficacité de la troisième injection.

“Les données que nous avons vues à ce jour indiquent qu’une troisième dose de notre vaccin provoque des niveaux d’anticorps nettement supérieurs à ceux observés après le calendrier initial à deux doses”, a déclaré Albert Burla, président-directeur général de Pfizer, dans un communiqué.

« Le vaccin de rappel peut aider à réduire les taux d’infection et de maladie chez les personnes précédemment vaccinées, et peut également mieux contrôler la propagation des variantes virales au cours de la prochaine saison », a déclaré Ugur Sahin, co-fondateur de BioNTech.

Les entreprises prévoient de fournir les mêmes informations aux autorités européennes dans les semaines à venir.

Cette décision intervient malgré les appels de l’Organisation mondiale de la santé à arrêter l’utilisation de doses de rappel pour aider à atténuer l’inégalité flagrante dans la distribution des doses entre les pays riches et pauvres. Israël a également commencé à donner des troisièmes doses à ses citoyens.

Un groupe consultatif des Centers for Disease Control and Prevention, une importante agence de soins de santé américaine, doit se réunir fin août pour discuter de l’approbation d’une troisième dose du vaccin pour les adultes de plus de 65 ans, les résidents des maisons de soins infirmiers et les travailleurs de la santé.

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Léonard Lachapelle

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